Pasar de la ‘talla única’ al ‘traje a medida’. Ese es el objetivo que persigue el nuevo Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión que remata ya la Consejería de Sanidad y que supondrá un cambio en la prevención y el tratamiento de numerosas enfermedades en pacientes que se distinguen por su genética, su susceptibilidad a sufrir una patología o por su respuesta a un determinado tratamiento.

La estrategia, en la que se trabaja para que vea la luz este año 2021 y que se implantará de manera progresiva, afectará tanto a pacientes que padecen enfermedades raras, como a los procesos oncológicos y otras enfermedades de base hereditaria, según explican a Ical fuentes de la Consejería de Sanidad.

La planificación se basa en una nueva visión de la medicina, un cambio de paradigma que se traduce en un abordaje clínico más preciso, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento, ya que al ajusta a un único paciente, lo que revertirá en la mejora de la calidad, diminuir los efectos adversos y avanzar en seguridad.

Con estas premisas, y de la mano del «vertiginoso avance de la tecnología», el plan incidirá en 13 líneas estratégicas que incluyen el desarrollo de la cartera de servicios y del mapa de recursos; parámetros para asegurar el cumplimiento de los estándares; implementar tecnología para el diagnóstico de las enfermedades de base genética, al tiempo que prevé incorporar nuevas especialidades al sistema como Genética Clínica o Bioinformática.

Los objetivos también pasan por el cumplimiento de los estándares éticos, manejo de información a gran escala; estudio de la variabilidad de la respuesta a fármacos, y aspectos relacionados con la cooperación, la coordinación de profesionales y la formación.

El documento incidirá en la investigación, ya que además de contar con un plan relacionado con la incorporación de nuevos especialistas, ahonda en estrategias de formación, tanto universitaria como continuada, así como otras de investigación e innovación tanto en el ámbito diagnóstico como terapéutico, manejo de big data y uno de aplicación de Farmacogenética.

«La medicina personalizada de precisión centra la atención en las características individuales del paciente. Aunar las ventajas de la tecnología con la personalización de la asistencia permite centrar mejor la atención sanitaria y adaptarla en cada caso», explica la responsable de la Unidad de Referencia Regional de Enfermedades Raras de Castilla y León, DiERCyL, María Isidoro García, que también es jefa del Servicio de Análisis Clínicos del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

Modelo de referencia

La doctora destaca las oportunidades que para los pacientes abre la estrategia, basada en la «nueva visión que se ha desarrollado en Castilla y León a lo largo de los últimos años, que ha sido pionera en muchos campos del ámbito de la Genómica o de la Farmacogenética», precisa. De hecho, explica, que el Informe del Instituto Roche ‘Medicina personalizada de precisión en España: mapa de comunidades’ de 2019, sitúa a Castilla y León entre las comunidades con mayor desarrollo, junto a Andalucía, Cataluña, Galicia y el País Vasco, y concluye que «la metodología definida para la aplicación de la medicina personalizada de precisión se considera un modelo de referencia a nivel estatal con potencial de implantación en otras comunidades autónomas». De hecho profesionales de toda España acuden a a la Comunidad a conocer su modelo, para lo que hay más de tres años de lista de espera.

De lo que se trata es de que el sistema gire entorno al paciente, de modo que también se persigue facilitar la continuidad asistencial, disminuir los desplazamientos entre las distintas consultas y los tiempos de respuesta, ajustar los recursos diagnósticos clínicos y de laboratorio a las necesidades de cada caso, evitar duplicidades y facilitar la creación de equipos multidisciplinares con una mayor coordinación y comunicación entre especialistas en la valoración clínica de los pacientes, añade Isidoro García.