Mario Martínez tiene once años y desde los cuatro sufre una enfermedad rara, el síndrome de Aicardi Goutières, que solo padece una única persona más en la provincia de Soria. Este trastorno le provoca una parálisis casi total del cuerpo y le deja sin movilidad, pero en su familia ya advierten que este pequeño esconde muchos más secretos de lo que parece. "Le encanta la música, los conciertos en directo, los instrumentos, aunque también hacer rabiar a su hermano", confiesa su madre, Cristina Gonzalo, que en jornadas como la del Día Mundial de la Parálisis Cerebral recuerda que adultos y niños como el suyo necesitan ayuda "para hacerlo todo, y que una persona esté 24 horas al día con ellos". Por eso, siguen pidiendo "inclusión y que se les integre en la sociedad". En el caso de Mario, acude al colegio Fuente del Rey y allí, además de acudir a clases convencionales con el resto de sus compañeros, recibe lecciones de fisioterapia, logopedia o audición y lenguaje, entre otras materias. En casa, cuenta con todos los instrumentos para que las habitaciones, los baños y la cocina estén adaptados, y una persona por las tardes le cuida a diario. Su madre reconoce que "a medida que crece le gusta estar más a su aire y eso es muy positivo, porque por ejemplo agradece mucho estar con cuidadores". De cara al futuro no le asusta en absoluto lo que pueda ocurrir. "El hecho de que podamos faltar nosotros algún día son cosas que pasan", reconoce con entereza esta trabajadora del CAMP Ángel de la Guarda de Soria.